yabo体育最新app下载 //www.jlbjlb.com CLP是唯一一家专门针对临床实验室行业产品和技术的杂志。亚博体育最新app下载每个月,CLP的社论提供了45,000年的病理学家,实验室经理,管理人员和技术人员全面覆盖新产品和技术。亚博体育最新app下载 结婚,2018年12月12日22:57:08+0000 恩努斯 每小时 CLP是唯一一家专门针对临床实验室行业产品和技术的杂志。亚博体育最新app下载每个月,CLP的社论提供了45,000年的病理学家,实验室经理,管理人员和技术人员全面覆盖新产品和技术。亚博体育最新app下载 CLP是唯一一家专门针对临床实验室行业产品和技术的杂志。亚博体育最新app下载每个月,CLP的社论提供了45,000年的病理学家,实验室经理,管理人员和技术人员全面覆盖n… yabo体育最新app下载 //www.jlbjlb.com/wp-content/plugins/powerpress/rss_default.jpg //www.jlbjlb.com 合作伙伴寻求解开癌症生物学的复杂性 //www.jlbjlb.com/2018/12/.-.-unlock-complexities-.-bio./ //www.jlbjlb.com/2018/12/.-.-unlock-complexities-.-bio./#. 结婚,2018年12月12日18:59:26+0000 史蒂夫·哈莱西 产品新闻 免疫组织化学 实验室自动化 多路复用 组织染色 //www.jlbjlb.com/?P=54640 合作伙伴的UltiMapper和Bond Rx系统消除了研究人员进行困难的人工免疫组织化学操作的需要,相反,使他们能够集中精力分析测试结果。 <div类="含氟量>徕卡生物系统,韦茨拉尔德国已经与彗星UltiMapper建立了伙伴关系,通过Ultivue进行免疫组织化学分析,剑桥质量,与徕卡的邦德Rx研究只使用染色平台。</p><p>根据协议,Ultivue的UltiMapper单步检测已经预先优化用于在Bond Rx平台上进行染色,创建全自动即插即用解决方案。组合平台使用户能够创建30种五色,高性能,6小时内复式免疫组织化学切片,同时保持组织形态和完整性。</p><p>Ultivue独特的DNA条形码附着在每个抗体上,使得所有的抗体都能够在一步中染色,将多天的手动流程转换为可以在标准工作日执行的自动化流程。UltiMapper和Bond Rx互补,消除了研究人员进行困难的手工操作的需要,相反,使他们能够集中精力分析测试结果。附件_54644”风格=宽度:238px类=wp-字幕对齐> <http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/12/Leica-Bio.-Bond-Rx-Refresh_side2_.474x622p.jpg”><img类="尺寸中等的wp-image-54644SRC=http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/12/Leica-Bio.-Bond-Rx-Refresh_side2_.474x622p-228x300.jpg"ALT=邦德RX宽度= "228“身高=300“/></a><p类="字幕文本Bond Rx研究只使用Leica Biosystems的染色平台。</p></div><p>Leica Biosystems为研究人员提供了完整的端到端工作流解决方案。在Bond Rx平台上自动染色UltiMapper分析,以及使用Aperio Versa荧光组织扫描仪和Aperio Cellular IF算法的幻灯片扫描和定量,给更多的研究人员带来新技术。随着组织样本尺寸的减小,以及科学进展,扩大了可起作用的生物标志物的数量,多路复用是研究人员用来探索复杂生物学的一种日益普遍的技术,“科林·怀特说,博士学位,徕卡生物系统公司高级染色全球副总裁。“我们很高兴能够为调查人员提供一个自动版本的Ultivue的UltiMapper多路复用技术在债券Rx,从而通过工作流效率和染色一致性支持卓越的研究。”通过发展一套小说,用于两种生物标志物发现的专有试剂(高含量,低通量)和临床应用(低含量,高吞吐量,Ultivue将从研究中获得的见解直接连接到病理实验室。适用于组织活检标本,UltiMapper多重分析能够同时定量具有亚细胞空间分辨率的多个生物标志物,翻译和临床研究人员利用UltiMapper分析来阐明复杂的生物学并证明其作为精密医学工具的临床实用性。Ultivue正在扩大其UltiMapper化验组合和合同研究服务菜单,为肿瘤学和其他治疗领域提供一套全面的个性化药物解决方案。我们很高兴与徕卡生物系统公司合作,为徕卡生物系统的研究市场带来一个完整的结果,实现基于组织的全部潜力的自动解决方案,高通量多重标记研究,“菲利普·莫雷尔说,Ultivue商业运营高级副总裁。“通过我们日益增长的免疫肿瘤学试剂盒和化验组合,翻译和临床研究人员可以立即接触到无偏见的生物学,具有在单个细胞上定位标记的能力,以及功能上表征肿瘤微环境中的细胞相互作用。亚博足彩app苹果版展望未来,我们正在扩大多元化的水平,并将内容提供给邻近的研究领域。”为了进一步了解情况,拜访http://www.leicabio..com/”>徕卡生物系统</a>和<href="http://www.ultivue.com/”>最终</a>.</p><p><p><p><p><p><p><p><p></p></p></div> //www.jlbjlb.com/2018/12/.-.-unlock-complexities-.-bio./feed/ 单细胞分析用Celsee发射发生系统 //www.jlbjlb.com/2018/12/celsee-launches-genesis-system-single-cell-analysis/ //www.jlbjlb.com/2018/12/cel.-launches-genesis-system-.-cell-./#. 结婚,2018年12月12日18:53:10+0000 史蒂夫·哈莱西 产品新闻 塞尔西 单细胞分析 //www.jlbjlb.com/?P=54637 对于许多医疗条件,细胞是决定疾病发生的基本单位,进展,和潜在的治疗匹配。 <div类="含氟量><p></p><p>Celsee公司,安娜堡Mich最近推出了第一款产品,创世系统,设计用于克服其他用于单细胞分析的工具的局限性。</p><p>Genesis系统提供了健壮的,可扩展的,以及科学家分析并解释细胞行为以及收集以前无法检测到的基于细胞的关键信息的灵活方法。最初的应用包括蛋白质基因组学;免疫监测作为流式细胞术的替代;为下一代测序扩增和扩大文库准备。</p><p>分析单个细胞的重要性,而不是依靠大量人口或基于组织的评估,现在在诸如肿瘤学等领域已得到很好的理解,干细胞研究,免疫学。对于许多医疗条件,细胞是决定疾病发生的基本单位,进展,和潜在的治疗匹配。获取细胞中的基因组或蛋白质组含量,以及细胞周期或状态,可以提供关键的信息,可以推动更全面地了解疾病进展和对治疗的潜在反应。为了获得最有意义的信息,科学家需要完整、有活力的细胞,这些细胞没有被严酷的细胞分析和操作过程所破坏。</p><p>”常用的单细胞分析技术缺乏捕获效率,细胞活力,以及实现在研究和临床环境中广泛使用所需的可伸缩性所需的再现性,“约翰·斯塔克说,Celsee的首席执行官。“Celsee Genesis系统克服了这些缺陷,并提供了临床等级,单细胞定量分析。我们很高兴有机会在新兴的领域,如蛋白质基因组学和理解对免疫疗法的反应,改善实验过程。”公司的专利技术使用温和,解的方法来捕获和隔离的单个细胞,同时保持生存能力和结构的完整性。Celsee Genesis工作流与其他常用单细胞分析技术相比,实现了大于70%的捕获效率并提高了灵敏度。该开放式柔性平台可直接用于血液和组织样品,为理解和监测基于细胞的疾病提供实用的解决方案,用户是否对单个单元格感兴趣,还是对单个样本中的数百万个单元格感兴趣。</p><p>了解更多信息,拜访http://www.cel..com/”>Celsee</a>.</p><p><强>特征图像:</强>Celsee的成因单细胞分析系统。</p><p><p><p></p></div> //www.jlbjlb.com/2018/12/cel.-launches-genesis-system-.-cell-./feed/ FDA允许MenoCheck作为确定更年期状况的辅助手段 //www.jlbjlb.com/2018/12/fda-clears-.check-.-.-..al-status/ //www.jlbjlb.com/2018/12/fda-clears-.check-.-.-..al-status/#. 结婚,2018年12月12日18:45:30 + 0000 史蒂夫·哈莱西 产品新闻 AMH 她们血液中的抗苗勒氏管激素 菜单检查 更年期转变 绝经 皮卡姆ELISA //www.jlbjlb.com/?P=54633 MenoCheck试验是为了帮助医生确定更年期过渡期妇女的状况而开发的。 <div类="含氟量><p></p><p>FDA最近向Ansh实验室重新批准了市场准入,韦伯斯特,Tex用于公司的抗苗勒激素(AMH)测定,picoAMH ELISA,作为确定患者更年期状态的辅助手段。该测试将以套件形式在商标MenoCheck下出售。</p><p>更年期是指妇女在生活中停止月经期并且不再生育的时间。在更年期过渡期,人体产生雌激素和孕酮,卵巢分泌的两种激素,变化很大。骨头密度变小,使妇女更容易骨折。在此期间,脂质分布可能发生变化,包括低密度脂蛋白(LDL)的增加,一种胆固醇。更年期后,妇女进入绝经后,当他们更容易患心脏病和骨质疏松症时。了解妇女更年期过渡阶段对于了解她们可能面临的额外健康风险以及她们应该采取的任何预防性健康步骤是重要的。</p><p>AMH的血液水平与卵巢中原始卵泡的数量高度相关(即,女人真正的卵巢储备)。卵泡数量随年龄增长而减少,更年期的自然原因就是这些卵泡的缺失。MenoCheck测定法是为了实现AMH的极其灵敏的测量而开发的,为帮助医生确定更年期过渡期妇女的地位提供了一个重要的新参数。</p><p>在更年期过渡期,女性的生理变化或血管舒张症状的持续时间和强度是高度可变的。确定女性在此过程中的位置在临床上是重要的。目前,回顾性确定更年期,因为临床上它被定义为没有月经周期(即,经期12个月)。</p><p>picoAMH ELISA用于42至62岁妇女更年期状态的测定。该检测是FDA清除的第一个AMH试验,对定量进入绝经期妇女中AMH浓度下降的敏感性。</p><p>PicoAMH ELISA测定血液中抗苗勒激素(AMH)的量。AMH水平代表临床医生可用的一个指标,以确定妇女是否接近或可能已经达到其最后的月经期。PicoAMH ELISA仅用于其他临床评估和实验室发现。关于妇女更年期状况的诊断结果可能促使讨论对经历更年期症状的妇女的预防性护理,“考特尼·利亚斯说,博士学位,FDA设备和放射健康中心的化学和毒理学设备部门主任。“这个测试,当与其他临床评估和实验室发现结合使用时,可以帮助告知关于预防护理的讨论,例如帮助预防骨密度损失或解决心血管疾病的方法,这两个已知增加绝经后。”</p><p>FDA审查了赞助商提交的包括690名妇女的数据,42岁到62年,谁参加了多中心,全国妇女健康纵向研究<sup>1</sup>研究数据表明,PicoAMH ELISA在测定血液中AMH水平方面表现良好,确定离最终月经期超过5年的妇女,以及确定月经期末的妇女。</p><p>敏感的AMH检测结果将帮助医生了解患者正在经历的症状,并选择适当的治疗来改善这些症状,并预防与更年期开始相关的并发症。确定更年期早期的发作,例如,可能向医生表明需要研究加速骨丢失导致骨质疏松的潜在可能。这是绝经后妇女中一个重要的健康问题。</p><p>新的picoAMH ELISA装置使用公认的化学原理,方法,以及用于定量测定人血清中AMH的组分。抗体的特异性,用于校准器的重组人AMH,皮考AMH ELISA灵敏度的提高,有利于作为确定更年期状态的辅助手段的预期使用。</p><p>FDA建议,临床医师应仔细评估皮考AMH ELISA在全面临床工作中的结果,以确保没有中断避孕措施的妇女不会中断。et到达更年期,子宫内膜癌引起的子宫出血不能作为诊断而排除。PicoAMH ELISA不应用于评估妇女的生育状况或监测或预测正在接受或计划接受生育治疗的妇女的卵巢反应。</p><p>FDA通过新的市场前审查途径审查了PicoAMH ELISA的数据,一种新型中低风险装置的调节途径。该机构还建立了特别管制,规定该机构为确保准确性所期望的,临床表现,以及用于帮助确定患者更年期状态的化验的标签。</p><p>以获得更多信息,拜访http://www.anshlabs.com/”>Ansh Labs</a>.</p><p><.>Reference</.></p><ol><li>全国妇女健康研究[在线]。贝塞斯达医学博士:天鹅研究,2018。网址:www.swanstudy.org。12月11日进入,2018.</li></ol><p><.>特征图像:</.> Ansh实验室的MenoCheck picoAMH ELISA试剂盒。</p><p><p><p><p><p><p><p><p><p><p><p>>/p></div> //www.jlbjlb.com/2018/12/fda-clears-.check-.-.-..al-status/feed/ FDA清除钙保护素提取装置 //www.jlbjlb.com/2018/12/fda-clears-cal.n-.-device/ //www.jlbjlb.com/2018/12/fda-clears-cal.n-.-device/#. 结婚,2018年12月12日18:38:22+0000 史蒂夫·哈莱西 产品新闻 自身免疫性疾病 克罗恩病 粪钙保护素 排便器 传染性法氏囊病 肠易激综合征 炎症性肠病 肠易激综合征 量子闪光钙保护剂 溃疡性结肠炎 //www.jlbjlb.com/?P=54630 第一个获得FDA许可的设备,Inova的粪便提取设备为实验室提供了显著的工作流程改进。 <div类="含氟量><p>Inova诊断,圣地亚哥生产用于自身免疫疾病的临床实验室试剂和诊断系统,已收到FDA上市前通知(510(k))批准粪便提取装置用于与公司的Quanta Flash Cal.n测定结合使用。</p><p>Quanta Flash Cal.n测定是一种化学发光免疫测定法,用于检测粪便样品中的粪便钙保护素。高浓度的粪便钙保护素,结合临床发现和其他实验室测试,可能有助于炎症性肠病(IBD)的诊断和管理,包括克罗恩病和溃疡性结肠炎,并且有助于区分IBD和肠易激综合征。第一个获得FDA许可的设备,Inova的粪便提取装置是一种准确和易于使用的装置,与手动称量样品相比,它为实验室提供了显著的工作流程改进。该装置与人工称重法有很好的相关性,使提取的样品在室温下储存最多72小时,可以直接放在Inova公司的Bio-Flash系统上,便于样品处理。</p><p>Bio-Flash系统是用于自身免疫实验室的随机存取化学发光分析仪,可在30分钟内提供结果。该仪器提供了广泛的分析测量范围和测试结果的精确定量,并且表示用于处理例程的前进步骤,专业的,统计免疫学检查。Bio-Flash是Biokit SA的注册商标,巴塞罗那。</p><p>进一步信息,拜访http://www.inovadx.com/”>Inova诊断</a>.</p><p><p><p><p><p><p><p><p></p></p></div> //www.jlbjlb.com/2018/12/fda-clears-cal.n-.-device/feed/ 到2026年,家用诊断器市场将超过63亿美元 //www.jlbjlb.com/2018/12/home-use-.tics-.-over-6-3-.-2026/ //www.jlbjlb.com/2018/12/home-use-.tics-.-over-6-3-0亿-2026/#. 结婚,2018年12月12日18:28:04+0000 史蒂夫·哈莱西 工业新闻 糖尿病 葡萄糖监测 家用诊断学 //www.jlbjlb.com/?p = 54627 越来越偏爱自我诊断仍然是家庭用诊断产品销售的触发因素,但是,各种各样各样行业特定的和监管因素正在影响市场参与者的策略。 <div类="含氟量根据市场调查公司Fact.MR的一份新报告,都柏林爱尔兰,未来7年,家用诊断器市场将以健康的3.5%CAGR增长,到2026年超过63亿美元。发达地区的销售仍将保持旺盛,欧洲和北美的收入总计占市场份额的50%以上。然而,MR报告仍然看好发展中国家家庭用途诊断的前景,随着对健康和健康的日益关注,以及许多亚洲国家作为医疗旅游中心的出现,继续创造机会。</p><p>越来越偏爱自我诊断,继续是销售家用诊断产品的触发器,但是,各种各样各样行业特定的和监管因素正在影响市场参与者的策略。FDA和欧盟委员会等理事机构管理家庭用途诊断,实施严格的质量控制规定和标签要求。</p><div id="附件_54653”风格=宽度:310px类=wp-字幕对齐> <http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/12/Fact-MR-Home-.tics-infographic01_.1430x976p.jpg”><img类="尺寸中等的wp-image-54653SRC=http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/12/Fact-MR-Home-.tics-infographic01_.1430x976p-300x204.jpg”ALT=家用诊断仪宽度= "300“身高=204“/></a><p类="字幕文本>家用诊断市场。根据事实MR报告,获得监管部门的批准并保持遵守不断演变的规章制度,对市场参与者来说仍然是机遇和挑战。获得CE成绩,或FDA上市前通知(510(k))批准或上市前批准(PMA),对于那些寻求在发达市场扩大业务的家用诊断设备制造商来说,这仍然是他们的首要重点。Abbott例如,最近FDA批准在美国销售其FreeStyle Libre 14天闪光葡萄糖监测系统。埃肯实验室,在家用诊断市场上的另一个著名参与者,宣布已获得FDA批准其任务U120尿液试剂条。</p><p>事实。MR报告还发现,家用诊断学制造商正集中精力采用先进技术,以区别其在市场上的供应。将其10天的FreeStyle Libre系统升级为FreeStyle Libre 14天的闪光葡萄糖监测系统,例如,雅培采用新一代传感器技术,精度更高,平均绝对相对差更好。</p><p>葡萄糖监测设备主导家用诊断市场,占市场收入的80%以上,并将继续见证强劲的需求。根据世界卫生组织(世卫组织)的说法,2014年,糖尿病患者人数达到4.22亿,这种疾病很快就会成为主要的死亡原因。全世界糖尿病发病率日益增加,以及日益需要监测糖尿病患者的血糖水平,在评估期间,有可能促进葡萄糖监测装置的采用。家用诊断制造商意识到需求的飙升的血糖监控设备,并致力于增加他们在这一领域的产品组合。在家用诊断市场上其他有利可图的领域包括妊娠检查和排卵预测试剂盒。</p><p>,尽管对家庭用诊断试剂的需求集中在发达国家,MR报告指出,家用诊断仪的制造商正在努力促进发展中地区的普及。根据世卫组织公布的统计数据,在中低收入国家,糖尿病的发病率最高。</p><p>预计新兴亚洲对葡萄糖监测设备的需求正在增长,家用诊断仪的制造商正将注意力转向发展中国家,包括中国和印度。阿克雷公司一家日本家用诊断器制造商,最近宣布将加强其在中国的糖尿病检测仪器生产能力。家庭用途诊断市场的主要制造商正在修改其营销策略,以提高对成本有效和高效的家庭用途诊断技术的认识,从而在亚太地区利用有利可图的机会。拜访http://www.factmr.com/”>事实.MR</a>.</p><p><.>参考文献</.></p><ol><li><em>家庭诊断市场预测,趋势分析,以及竞争跟踪:全球市场观察,2018到2026年。</em>都柏林,爱尔兰:事实,先生,2018。在: <href="http://www.factmr.com/./1892/home-.tics-.”>www.factmr.com/./1892/home-.tics-.</a>。12月11日进入,2018.</li></ol><p></p></div> //www.jlbjlb.com/2018/12/home-use-.tics-.-over-6-3-0亿-2026/feed/ 西门子健康工程师和Healthy.io改进肾脏疾病依从性的家庭测试 //www.jlbjlb.com/2018/12/siemens-healthineers-.-io-.-home-.-.-.ey-disease-./ //www.jlbjlb.com/2018/12/siemens-healthineers-.-io-.-home-.-.-.ey-disease-./#. 结婚,2018年12月12日18:17:49+0000 史蒂夫·哈莱西 产品新闻 白蛋白:肌酐比 慢性肾病 智能手机尿液分析系统 尿液分析 //www.jlbjlb.com/?P=54624 基于智能手机的系统支持家庭尿液分析测试,增加消费者获得白蛋白:肌酐比率测试的机会。 <div类="含氟量>西门子健康人,埃朗根德国和Healthy.io,特拉维夫最近宣布了全球OEM联盟,以帮助患者改善对慢性肾脏疾病监测的依从性。附件_54660”风格=宽度:160px类=wp-字幕对齐> <http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/12/Photo-PedainChristoph_.417x417p.jpg”><img类="尺寸缩略图wp-image-54660”SRC=http://a360 wp - uploads.s3.amazonaws.com/wp content/uploads/clpmag/2018/12/photo pedainchristoph_crop417x417p - 150 x150.jpg”ALT=克里斯多夫·佩丹,西门子健康师。”宽度= "150“身高=150“/></a><p类="字幕文本>克里斯托夫·佩丹,西门子健康人。</p></div><p>估计全球8%至10%的成年人有某种形式的肾脏损害。<sup>1</sup>未检测到的慢性肾脏疾病可导致肾衰竭,同时也增加了患者因相关心血管疾病过早死亡的风险。由于这些原因,定期监测对改善患者预后很重要。定期的尿液检测通常是在临床医生的办公室里进行的,这对于病人来说是很耗时的。西门子和Healthy.io之间的联盟将为患者提供一个方便的选择。在联盟之下,西门子尿液分析试剂将集成到Healthy.io的智能手机尿液分析系统中,以提供家庭测试选项,使白蛋白:肌酐比值测试能够最广泛地获得。</p><p>”西门子健康工程师在尿液分析测试方面已经领先了75年,使世界各地的卫生保健专业人员能够测试慢性肾脏疾病和其他状况,从护理点到中央实验室,“克里斯多夫·佩丹说,西门子健康工程师公司(Siemens Healthineers)负责医疗点诊断的执行副总裁。“这个联盟扩大了我们的能力,通过进行测试,改善病人的经验,在他们的家。无论是在家里还是在医生办公室,增加白蛋白与肌酐比值检测的机会对于减少慢性病的经济负担和改善患者预后都是至关重要的。”</p><div id="附件_54670”风格=宽度:180px类=wp-字幕对齐> <http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/12/Photo-AdiriYo.n_.2560x2560p.jpg”><img类="wp-image-54670”SRC=http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/12/Photo-AdiriYo.n_.2560x2560p-150x150.jpg”ALT=Adiri“宽度= "170“身高=170“/></a><p类="字幕文本>尤纳坦·阿迪里,Healthy.io.</p></div><p>”Healthy.io是使用计算机视觉和机器学习将智能手机相机转换成临床级医疗设备的先驱,从而改进了患者访问和便利性,“Yo.n Adiri说,Healthy.io的创始人和首席执行官。“io和西门子健康人共同展望未来的医疗保健,它使消费者能够以补充现有临床医生工作流程的方式更好地控制他们的医疗保健。”为了进一步了解情况,拜访http://www.siemens-healthineers.com/”>西门子健康师</a>和<href="https://..io/”>Healthy.io</a>.</p><p><.>Reference</.></p><ol><li>慢性肾病[在线]。布鲁塞尔:世界肾脏日,2018。在: <href="http://www.world.eyday.org/faqs/慢性肾脏病”>http://www.world.eyday.org/faqs/慢性肾脏病</a>。12月10日进入,</li></ol><p><.>特征图像:</.> Healthy.io家用白蛋白:肌酐比值试剂盒</p><p></p><p><p><p></p></div> //www.jlbjlb.com/2018/12/siemens-healthineers-.-io-.-home-.-.-.ey-disease-./feed/ 合作伙伴参与确定癫痫突然意外死亡的原因 //www.jlbjlb.com/2018/12/.-join-.-.-sudden-unepected-.-epilepsy/ //www.jlbjlb.com/2018/12/.-join-.-.-sudden-unexpected-.-epilepsy/#. 结婚,2018年12月12日18:09:41+0000 史蒂夫·哈莱西 研究/研究 先天性 癫痫学会 癫痫猝死 癫痫 伦敦大学学院 //www.jlbjlb.com/?P=54619 基因组研究将寻找潜在的遗传原因并提高临床理解。 <div类="含氟量>先天性,剑桥英国与癫痫协会建立了重要的伙伴关系,圣彼得查尔芬特,英国目的:研究癫痫患者睡眠时突发性死亡的基因组学。并且影响大约1/1,000名成年人和1/4,每年有500名儿童癫痫患者。该研究合作旨在提高临床理解,预测,以及处理破坏性和不可预测的状况,这被认为是由遗传因素而非单个基因的复杂相互作用引起的。</p><p>研究伙伴将进行初步研究,回顾100例SUDEP病例的队列以更好地理解该病症潜在的遗传原因。多学科研究小组将包括来自先天卡和癫痫学会的科学家以及Sanjay Sisodiya临床研究小组的成员,巴希尔,博士学位,在伦敦大学学院。这一重要研究可能帮助我们发现和了解SUDEP的一些可能的危险因素,“西索蒂娅说,他还是癫痫协会基因组学主任。“与.enica合作将确保对数据的分析是稳健和全面的,优化发现的机会。”将进行全基因组和外显体测序以确定SUDEP的可能遗传原因,使用先天性智障诊断决策支持平台进行分析。我们很高兴能和癫痫协会这样有声望的组织结成伙伴关系,并与UCL的Sissodiya教授合作,其开创性的使用遗传医学开始使患者能够使用精密医学,“尼克·伦奇说,康奈卡大学首席科学官。“本项目产生的基因组知识具有很大的潜力,通过更好地理解任何可能导致SUDEP的潜在遗传因素,对我们管理癫痫患者的方式产生积极影响。”为了进一步了解情况,拜访http://www.congenica.com/”>先天性</a>和<href="http://www.epilepsy..org.uk/”>癫痫学会</a>.</p><p></p></div> //www.jlbjlb.com/2018/12/.-join-.-.-sudden-unepected-.-epilepsy/feed/ FDA批准BRAC.CDx作为辉瑞Talzenna的辅助诊断 //www.jlbjlb.com/2018/12/fda-approves-bracanalysis-cdx-as-a-companion-.tic-for-pfizers-talzenna/ //www.jlbjlb.com/2018/12/fda-approves-bracanalysis-cdx-as-a-companion-.tic-for-pfizers-talzenna/#. 结婚,2018年12月12日17:57:36+0000 史蒂夫·哈莱西 产品新闻 伴随诊断 转移性乳癌 分子诊断 //www.jlbjlb.com/?P=54615 该机构的批准将允许卫生保健专业人员使用BRAC.CDx检测来鉴定HER2阴性的转移性乳腺癌患者谁有资格接受Talzenna治疗。 <div类="含氟量>p>FDA已经批准了Myriad Genetics公司的上市前批准,盐湖城,用于将公司的BRAC.CDxtest用作多ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂Talzenna(他拉唑帕利)的伴随诊断,辉瑞公司,纽约市。</p><p>Talzenna用于治疗具有有害或可疑有害生殖系(遗传)<em>BRCA</em>突变的成年患者,HER2阴性,局部晚期或转移性乳腺癌。在美国,八分之一的女性被诊断为乳腺癌,三分之一的病例将进展到疾病的转移阶段。</p><div id="附件_54662”风格=宽度:160px类=wp-字幕对齐> <http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/12/Photo-SandersLloyd_4_.244x244p.jpg”><img类="尺寸缩略图wp-image-54662SRC=http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/12/Photo-SandersLloyd_4_.244x244p-150x150.jpg”ALT=妮其·桑德斯“宽度= "150“身高=150“/></a><p类="字幕文本>劳埃德·桑德斯,肿瘤学</p></div><p>"我们祝贺辉瑞公司获得美国食品和药物管理局批准的Talzenna治疗某些转移性乳腺癌患者,我们非常高兴地扩展BRAC.CDx作为辅助诊断测试的用途,“劳埃德·桑德斯说,万国肿瘤学院长。“我们估计有60多个,在美国,每年都有1000名被诊断为转移性乳腺癌或进展为转移性乳腺癌的患者有资格接受BRAC.CDx检测。”BRAC.CDx是一种体外诊断方法,用于利用从乙二胺四乙酸(EDTA)中采集的全血标本获得的基因组DNA,对BRCA1和BRCA2基因的蛋白质编码区和内含子/外显子边界中的变异进行定性检测和分类。单核苷酸变异和小插入和缺失通过聚合酶链反应(PCR)和桑格测序鉴定。多重PCR检测BRCA1和BRCA2中的大量缺失和重复。检测只在多个遗传实验室进行。</p><p>机构的批准是基于Embraca试验的结果,评估了生殖系<em>BRCA</em>突变患者Talzenna与内科医师选择化疗的对比,HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。附件_44659”风格=宽度:160px类=wp-字幕对齐> <http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2015/12/Photo-LancasterJohnathan.jpg”><img类="尺寸缩略图wp-image-44659”SRC=http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2015/12/Photo-LancasterJohnathan-150x150.jpg”ALT=约翰逊·兰开斯特,MD博士学位,无数的基因实验室。”宽度= "150“身高=150“/></a><p类="字幕文本>约翰逊·兰开斯特,MD博士学位,无数遗传实验室。</p></div><p>”Amriad的BRACAnalysis CDx试验显示在Embraca试验中,以准确鉴定某些具有种系<em>BRCA</em>突变的患者,这些患者可能受益于Talzenna,“Johnathan Lancaster说,MD博士学位,万物遗传学首席医学官。“了解BRACAnalysis CDx结果对患者来说很重要,这样他们就能充分了解他们的治疗方案。”就在Myriad和Pfizer宣布就计划达成一致几天后,FDA才宣布批准,根据该计划,每家公司仍负责其各自产品的商业化,但使公司能够在某些商业活动上进行合作,这些活动旨在支持使用BRAC.CDx来识别可能使用Talzenna治疗的患者。</p><p>。我们相信,这一商业合作是Myriad在PARP抑制剂和个性化药物伴随诊断领域全球领导地位的又一有力指示,“桑德斯说。“我们很高兴与辉瑞公司合作,确保患者能够获得这类药物。”为了进一步了解情况,拜访http://www.myriad.com/”>Myriad Genetics</a>.</p><p><.>特征图像:</.>Myriad Genetics的BRAC.CDx试剂盒。</p><p><p><p><p></p></div> //www.jlbjlb.com/2018/12/fda-approves-bracanalysis-cdx-as-a-companion-.tic-for-pfizers-talzenna/feed/ 测试预计主要阻力Anti-PD-1免疫治疗对非小细胞肺癌 //www.jlbjlb.com/2018/12/test-.s-.-.-anti-pd-1-..-non-.-cell-.-./ //www.jlbjlb.com/2018/12/test-.s-.-.-anti-pd-1-..-non-.-cell-.-./#. 结婚,2018年12月12日17:43:01+0000 史蒂夫·哈莱西 研究/研究 抗PD-1免疫治疗耐药性 生物迪克斯 癌症 欧洲医学肿瘤学会 免疫检查点抑制剂 免疫疗法 分子诊断 非小细胞肺癌 非小细胞肺癌 肿瘤学 血清蛋白质组学检查高危疾病 //www.jlbjlb.com/?P=54611 血清蛋白质组学测试可以通过识别不太可能从免疫治疗中受益的患者来优化治疗。 <div类="含氟量><p></p><p>最近发表的研究数据表明Biodesix进行了基于血液的检测,巨石,Colo有可能的风险检测预处理anti-PD-1免疫治疗抵抗患者诊断为非小细胞肺癌(NSCLC)。<一口> 1,2</sup></p><p>Biodesix的初级免疫治疗耐药性试验显示出用尼珠单抗治疗的NSCLC患者按总体生存率进行分类的有效性。测试分类与PD-L1状态无关。抗PD-1治疗能够恢复免疫力,并大大提高了患者的总体生存率。然而,我们知道这种疗法不受益所有人,“埃格伯特Smit说MD博士学位,荷兰癌症研究所的肺肿瘤学家,该研究的主要作者。“一项能够确定哪些患者对免疫治疗反应不良的测试将大大优化治疗方案。”免疫检查点抑制剂破坏了传统的癌症治疗,提高了许多患者的总体生存率。在抗PD-1/PD-L1治疗的一些癌症患者中,超进展性疾病(HPD)是一种新的和灾难性的进展模式。最近的研究发现,HPD在用抗PD-1/PD-L1抑制剂治疗的晚期NSCLC患者中更为常见,与化疗组比较,治疗组<sup>3</sup></p><div id="附件_41401”风格=宽度:160px类=wp-字幕对齐> <http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2015/03/Photo-BrunelDavid_.464x272p.jpg”><img类="尺寸缩略图wp-image-41401SRC=http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2015/03/Photo-BrunelDavid_.464x272p-150x150.jpg”ALT=布鲁内尔宽度= "150“身高=150“/></a><p类="字幕文本大卫·布鲁内尔>Biodesix.</p></div><p>”这些数据表明,液体活检检测原发性免疫治疗耐药性可以鉴别患者可能受益或不可能受益于单一治疗,“大卫·布鲁内尔说,Biodesix的CEO。“我们正在努力通过前瞻性研究来验证这个测试。对免疫肿瘤学联合一线治疗的评价已经在进行中。”Biodesix原代免疫治疗抵抗试验采用深基质辅助激光解吸/电离质谱法检测血液中循环蛋白质组。在最近提出的研究中,免疫治疗抵抗亚组显示补体激活增加,急性期,细胞外基质,以及创伤愈合的生物学途径。艾尔茨Muller M等。二线NSCLC中抗PD1治疗(APD1)原发耐药的预测[摘要70P]。在欧洲医学肿瘤学会年会上的海报介绍,慕尼黑德国10月19日至23日,2018。安·昂科尔</em>。2018;29(附录8):33;doi: 10.1093/annonc/mdy269。</li></ol><ol start="2“>李>史密斯,Aerts JMuller M等。检测第二系NSCLC对PD-1检查点抑制剂的初级免疫治疗耐药性[海报,在线。巨石,科罗:Biodesix,2018。在: <href="https://www.biodesix.com/wp-content/uploads/2018/10/初级免疫治疗检测-耐药-PD-1-检查点抑制剂-in-2nd-Line-NSCLC.pdf”>www.biodesix.com/wp-content/uploads/2018/10/主要免疫治疗检测-对pd-1-检查点抑制剂的耐药性-in-2nd-line-nsclc.pdf</a>。12月11日进入,</li></ol><ol start="3“>李>费雷拉,麦斯基塔L,Texier M等。用PD-1/PD-L1抑制剂或单药化疗治疗晚期非小细胞肺癌的过度进展性疾病<em>JAMA Oncol.</em>2018;4(11):1543—1552;doi:10.1001/jamaoncol.2018.3676。</li></ol><p><p><p><p><p><p></p></p></div>。 //www.jlbjlb.com/2018/12/test-.s-.-.-anti-pd-1-..-non-.-cell-.-./feed/ EKF推出袖珍式乳酸监测仪 //www.jlbjlb.com/2018/12/ekf-launches-pocket-size-lactate-./ //www.jlbjlb.com/2018/12/ekf-launches-pocket-size-lactate-./#. 星期二,042018年12月22:09:39+0000 史蒂夫·哈莱西 产品新闻 临床化学 乳酸盐 运动医学 运动成绩监测 //www.jlbjlb.com/?P=54579 乳酸童子军4是专门为个人和运动队在野外使用的训练伙伴。 <div类="含氟量><p></p><p>>全球体外诊断EKF诊断软件开发和制造商,加的夫英国最近推出了乳酸童子军4手持乳酸分析仪,用于快速准确的运动成绩监测。乳酸童子军4是专门为个人或运动队设计的训练伙伴。测量乳酸有助于确定最大限度地促进脂肪分解代谢的运动强度,增加耐力,避免过度疲劳。使用乳酸童子军4将帮助教练和运动员确定最佳的训练方案,确定培训区域,,避免低效率的培训制度。该分析仪适用于野外训练,因为它是口袋大小的,只重60克,并且具有简单的按钮导航和电子纸屏幕,可以在任何光线条件下容易地阅读。乳酸童子军4是快速和简单的使用,不需要校准,并且从仅0.2l毛细血管血液的样本中返回10秒的结果。</p><p>通过蓝牙连接至所有主要品牌的心率监视器,乳酸侦察机4的功能进一步增强。可以使用步骤测试功能收集和整理心率数据,以提供对性能的深入分析。多达500个乳酸盐结果可以存储在设备上,所有这些都补偿了低和高红细胞压积水平的影响。增加了它的实用性和可靠性,乳酸童子军4可以承担1,仅使用两个CR2450锂电池进行000次测试。拜访http://www.ekf.tics.com/”>EKF诊断</a></p><p><强>特征图像:</强>EKF诊断'乳酸侦察队4手持分析仪用于快速现场乳酸测量。</p><p><p><p><p><p><p><p><p><p><p><p><p><p><p><p><p>>p><p><p><p><p><p>>p><p>>p>>p>>p>>p>>p>p>p>>p>p>p>p>p>p>p //www.jlbjlb.com/2018/12/ekf-launches-pocket-size-lactate-./feed/ FDA批准经皮GFR测量系统的突破性设备状态 //www.jlbjlb.com/2018/12/fda-grants-break.-device-status-transdermal-gfr-.-system/ //www.jlbjlb.com/2018/12/fda-grants-break.-device-status-transdermal-gfr-.-system/#. 星期二,042018年12月22:02:46+0000 史蒂夫·哈莱西 产品新闻 突破装置 组合产品 美国食品药物管理局 球形过滤速率 肾脏疾病 //www.jlbjlb.com/?P=54576 MediBeacon的装置测量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率。 <div类="含氟量>p>FDA已经授予MediBeacon公司的透皮GFR测量系统(TGFR)突破性设备状态,圣路易斯。该装置旨在测量肾功能受损或正常患者的肾小球滤过率(GFR)。TGFR系统包括光学皮肤传感器,监视器,以及MB-102,一种在光存在下发光的专有荧光跟踪剂。TGFR系统是为临床医生在治疗点提供GFR的连续实时测量而设计的,不需要采血或采集尿液。</p><p>测定GFR的能力对于被诊断为肾脏疾病或有发展该疾病的风险的患者具有很高的临床价值。肾脏疾病是一种隐蔽的流行病,影响全世界8.5亿多人——糖尿病人数的两倍,癌症患者人数的20倍以上。FDA与公司合作,加快监管审查,以便让患者更及时地获得诊断和治疗技术。根据FDA的说法,突破性设备是指在诊断或治疗危及生命或不可逆转地使人衰弱的疾病或病症方面具有比现行护理标准更有效的潜力的产品。我们很高兴FDA已经认识到透皮GFR测量系统符合这个指定的要求,“史蒂夫·汉利说,MediBeacon的首席执行官。“在我们开始在美国和欧洲进行关键的多中心临床研究时,我们期待着与FDA继续密切合作。”</P><P>我们非常兴奋MediBeacon肾功能的突破实时测量系统,“菲利普·法尔肯说,主席,首席执行官以及HC2总裁,纽约市,MediBeacon的主要股东的控股公司,潘森生命科学。“HC2致力于继续支持这个非凡的创新有可能帮助数以百万计的世界各地的人们。”</p><p>MediBeacon设备和示踪剂,包括TGFR系统,尚未被任何监管机构批准或批准用于人类使用。设计成能够对患者的肾功能进行临床实用的护理点测量,TGFR系统目前正在进行人类临床试验。拜访http://www.medi.on.com/”>MediBeacon</a>.</p><p><.>参考文献</.></p><ol><li>隐藏的流行病:全球,超过8.5亿人患有肾脏疾病[联合新闻稿,在线。华盛顿,美国肾脏病学会,2018。在: <href="http://www.asn-..org/news/2018/0626-._._.em.pdf”>www.asn-..org/news/2018/0626-._._.em.pdf</a>。12月4日进入,2018.</li><li>隐藏的流行病:全世界,超过8.5亿人患有肾脏疾病[联合新闻稿,在线。帕尔马意大利:欧洲肾脏协会-欧洲透析和移植协会(ERA-EDTA),2018。在: <href="http://web.era-edta.org/uploads/180627-press-era-asn-is.pdf”>http://web.era-edta.org/uploads/180627-press-era-asn-is.pdf</a>。12月4日进入,2018.</li><li>隐藏的流行病:全世界,超过8.5亿人患有肾脏疾病[联合新闻稿,在线。布鲁塞尔:国际肾脏学会,2018。在: <href="http://www.theis.org/news/item/3317-世界范围内未被承认的流行病-8.5亿多人患有肾脏疾病>www.theis.org/news/item/3317-世界范围内未被承认的流行病-超过8.5亿人患有肾脏疾病</a>。12月4日进入,2018.</li><li><em>突破装置计划:工业和食品及药物管理局工作人员指南草案。</em>银泉,Md:美国食品药品监督管理局,2017。在: <href="http://www.fda.gov/downloads/MedicalDevices/Device.andGuidance/GuidanceDocuments/UCM581664.pdf”>www.fda.gov/downloads/medical./device.ionand./gui.edocuments/ucm581664.pdf</a>。12月4日进入,李2018年。< / > < / ol > < p > < / p > < p > < / p > < p > < / p > < / div > //www.jlbjlb.com/2018/12/fda-grants-break.-device-status-transdermal-gfr-.-system/feed/ 新的保健点肌钙蛋白检测显示金标准准确度和速度的潜力 //www.jlbjlb.com/2018/12/.-point-.-troponin-.-.-.-.-.-.-./ //www.jlbjlb.com/2018/12/.-point-.-troponin-.-demo..-.-.-.-.-./#. 星期二,042018年12月21:46:02+0000 史蒂夫·哈莱西 研究/研究 心脏病学 心脏病发作 高灵敏度肌钙蛋白I 免疫测定 护理点检测 //www.jlbjlb.com/?p = 54572 初步研究发现表明,目前正在开发的护理点试验具有与高灵敏度肌钙蛋白试验类似的准确性,允许及早排除心脏病发作。 <div类="含氟量当急诊室的病人出现心脏症状时,每一分钟都很重要,医生们正在努力确定病人是否心脏病发作。在新西兰进行的一项研究的新数据表明,目前正在开发中的护理点血液检测可能能够识别出近五分之三(56.7%)的低心脏病发作风险的人,提供类似于在实验室环境下进行的高灵敏度肌钙蛋白I血液试验的结果,但仅需15分钟。<sup>1</sup></p><p>美国每年进行70多亿次诊断试验,以帮助医生作出准确的诊断,及时决定某人的医疗。在医院急诊室,它们面临解决过度拥挤和较长等待时间的更大压力,供应商已经转向了通常能够在几分钟内提供测试结果的医疗点诊断。这种试验的挑战在于提供类似于高灵敏度实验室试验的金标准的准确结果。</p><p>肌钙蛋白从心脏释放,当由于血流不足而损伤心肌时,可在血液中高水平发现肌钙蛋白。最近公布的研究发现表明,新的护理点血液测试可以帮助医生通过减少排除心脏病发作所需的时间以及加速低危患者的安全出院来简化急诊科如何对患者进行分诊,其准确性可与高灵敏度的心肌营养因子相媲美。在核心实验室进行的试验。</p><p>分析是前瞻性观察研究的一部分。本研究的主要结果为受者-操作者-特征曲线下面积(AUC),敏感,负预测值,和负比例阈值灵敏度为100%。< / p > < p > "这项研究的初步发现表明,对于相当大比例的患者,在急诊室抽血15分钟内可以安全地排除心脏病发作,“马丁·丹说,MD克赖斯特彻奇公共卫生医院急诊医学研究主任和该研究的资深作者之一。“这是护理点测试准确度的一个重大进步,它可能使城市和农村地区的患者护理显著改善。”新西兰研究人员对354名18岁及以上有急性冠状动脉综合征症状进入急诊科的成年人进行了评估,比如心脏病发作。医生使用来自雅培的两次血液检测来测量患者的心肌肌钙蛋白水平,这是帮助医生检查心脏病发作的标准,雅培公园,缺点:架构师高灵敏度肌钙蛋白I(hsTnI)测定,iStat TnI-Nx测定,正在开发的医疗点诊断测试。研究发现:</p><ul><li>hsTnI和iStat TnI-Nx测试的准确性水平相似(AUC=0.970和0.975,分别).</li></ul><ul><li>使用胸痛评分的急诊科评估排除心脏病发作的相似能力:43.5%的患者使用hsTnI试验确定为低风险;56.7%的患者通过iStat TnI-Nx试验被确认为低风险。</li></ul><p>Abbott的iStat心肌肌钙蛋白试验已经在全球医院用于帮助医生诊断患者床边的心脏病发作。新西兰研究中使用的高灵敏度肌钙蛋白I型护理点试验尚未商业化,并且包括若干增强,例如磁技术。在设计雅培最新的心脏检查点时,我们想把高灵敏度肌钙蛋白试验的益处与结果速度结合起来,当结果最重要时,“马特·贝茨说,雅培医疗点诊断研发部副总裁。“这些初步数据将有助于指导我们下一代心脏测试的研究和开发,以帮助医生和急诊部门有信心地作出及时的决定。”为了进一步了解情况,拜访http://www.pointof..abbott/”>雅培</a>.</p><p><.>参考文献</.></p><ol><li>Pickering JW,年轻的JM乔治·PM等。一种新颖的关注点肌钙蛋白测定法用于排除急性心肌梗死单项试验的有效性。JAMA Cardiol.</em>2018;3(11):1108-1112;doi: 10.1001/jamacardio.2018.3368.</li></ol><ol start="2“实验室测试的价值[在线]。华盛顿,美国临床实验室协会,2018。可从<href="获得"http://www.acla.com/value-of-lab-testing”>www.acla.com/value-of-lab-.</a>。12月3日进入,2018.</li></ol><p><.>特征图像:</.> Abbott的iStat护理点阅读器,雅培公园,Ill.</p></div> //www.jlbjlb.com/2018/12/.-point-.-troponin-.-.-.-.-.-.-./feed/ Imec的ElPrep软件加速基因组测序分析 //www.jlbjlb.com/2018/12/imecs-elprep-.-.s-.me-sequen.-./ //www.jlbjlb.com/2018/12/imecs-elprep-.-.s-.me-sequen.-./#. 星期二,042018年12月21:40:27+0000 史蒂夫·哈莱西 产品新闻 信息技术 分子诊断 纳米电子学 下一代测序 NGS //www.jlbjlb.com/?P=54569 ElPrep 4.0使全基因组和外显子处理流水线加速了一个数量级,节省典型实验室数百小时的计算机处理时间。 <div类="含氟量>p></p><p>纳米电子和数字技术创新者Imec,Leuven比利时最近发布了ElPrep 4.0,该公司用于加速人类DNA测序分析的软件工具的最新版本。ElPrep 4.0使全基因组和外显子处理流水线加速了一个数量级,节省典型实验室数百小时的计算机处理时间,并促进更快完成更多的DNA测试。ElPrep 4.0被设计为用于替换基因组分析工具包最佳实践管道为变量调用定义的准备步骤,同时提供相同的结果。</p><p>DNA测序包括将一个人类基因组分裂成数千个片段,然后将其送给测序仪以识别基因组的个体碱基。该过程产生大量的数据文件,这些文件通过工具流水线进行处理,以重建原始DNA序列,并鉴定可能导致遗传病症的变体。人类全基因组DNA的数据集通常是几百千兆字节的未压缩数据,每个基因组的典型处理时间为几十小时。</p><p>ElPrep 4.0执行所有DNA测序准备步骤,直到变体调用。它可以取代GATK 4.0等DNA测序分析软件,皮卡德和SAMtools,同时产生相同的结果。ElPrep软件的体系结构使得它能够仅通过数据一次执行分析管道,不管流水线有多长。</p><p>ElPrep被设计为完全在内存中运行的多线程应用程序,避免重复的文件输入/输出,并对几个DNA测序制备步骤的数据计算进行合并。在典型的运行中,Imec说,ElPrep软件比使用相同资源的其他软件工具快10倍。yabo体育苹果下载地址拜访http://www.imec-int.com/”>Imec</a>.</p><p><p><p><p><p><p><p></p></p></div> //www.jlbjlb.com/2018/12/imecs-elprep-.-.s-.me-sequen.-./feed/ ASCP获得210万美元的MACRA措施发展补助金 //www.jlbjlb.com/2018/12/ascp-.ed-2-100万macra-.-development-grant/ //www.jlbjlb.com/2018/12/ascp-.ed-2-100万macra-.-development-grant/#. 星期二,042018年12月21:31:26+0000 史蒂夫·哈莱西 工业新闻 美国临床病理学会 急性冠脉综合征 医疗保险和医疗补助服务中心 细胞质雄性不育 CMS质量支付程序 英飞国际有限责任公司 基于业绩的激励性支付制度 MIPS 国家病理学质量注册表 NPQR QPP 质量体系 //www.jlbjlb.com/?P=54566 CMS资助将促进ASCP努力证明病理学是基于价值的护理运动的中心,该运动已成为医疗实践中的主要主题。 <div类="含氟量医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)已经向美国临床病理学会(ASCP)授予210万美元,芝加哥,制定与病理学相关的质量措施,并将纳入ASCP国家病理学质量注册中心(NPQR),用于CMS质量支付计划(QPP)。</p><p>ASCP是七个获奖者之一,也是唯一的病理学或实验室医学组织,通过《2015年医疗保险获得和芯片再授权法案》筹资机会:为质量支付计划制定措施。”NPQR是一个全国性的质量和基准计划,旨在通过帮助实验室评估和优化他们的质量和表现来改善病人的结果。NPQR获取测量临床实践指南建议的遵守情况的数据,质量和性能标准,实验室测试管理。CMS授予2018年临床数据注册中心资格,这意味着病理学家和实验室可以利用NPQR来满足2018年的质量报告要求,作为CMS基于业绩的激励支付系统(MIPS)的一部分。</p><div id="附件_54596”风格=宽度:160px类=wp-字幕对齐> <http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/12/Photo-BrownAli_highres_crop1032x1032p.jpg”><img类="尺寸缩略图wp-image-54596”SRC=http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/12/Photo-BrownAli_highres_.1032x1032p-150x150.jpg”ALT=布朗“宽度= "150“身高=150“/></a><p类="字幕文本>阿里·布朗,MDFASCP,美国临床病理学会</p></div><p>CMS资助将促进ASCP努力证明病理学是基于价值的护理运动的中心,该运动已成为医学实践中的主要主题。在赠款资助下,ASCP及其合作伙伴,英飞国际有限责任公司,将继续建立与病理学相关的质量测量组合,强调临床和病人的角度和临床医生的报告负担最小化。ASCP将提供临床医师和病人的角度和需求相关的质量测量发展。< / p > < p > "该奖项表明CMS致力于为病理学家提供有意义的措施,并将允许ASCP推进重点,以病人为中心的质量倡议,“阿里·布朗说,MDFASCP,ASCP医疗质量总监。”我们非常荣幸地获得这个奖项,以帮助我们加强NPQR和改善我们的成员和患者的病理实践。”该补助金还帮助CMS利用实验室医学前沿人员的专业知识和洞察力,制定最有意义并有助于建立真正以价值为基础的医疗保健系统的措施。</p><p>进一步了解情况,访问<href="http://www.ascp.org/”>美国临床病理学会</a>.</p><p></p><p><p><p><p><p></p></p></div> //www.jlbjlb.com/2018/12/ascp-.ed-2-100万macra-.-development-grant/feed/ Natera和Neon治疗学合作评估个人癌症疫苗的治疗反应 //www.jlbjlb.com/2018/12/natera-and-neon-.-.es-to-.-.-.-to-.-.-./ //www.jlbjlb.com/2018/12/natera-and-neon-.-.es-to-.-.-.-to-.-.-./#. 星期二,042018年12月21:22:59+0000 史蒂夫·哈莱西 研究/研究 循环肿瘤DNA亚博足彩app苹果版 cDNA 免疫肿瘤学 分子诊断 个人癌症疫苗 //www.jlbjlb.com/?P=54564 合作伙伴的研究结合了霓虹灯的个人neoantigen疫苗和Signatera循环肿瘤DNA分析的转移性非小细胞肺癌的审判。亚博足彩app苹果版 <div类="含氟量><p></p><p>无细胞DNA检测公司Natera公司,圣卡洛斯,Calif与Neon治疗公司开展了研究合作,剑桥质量,一家临床阶段的免疫肿瘤公司开发基于新抗原的治疗学。合作伙伴将使用Natera Signatera研究只使用循环肿瘤DNA(ctDNA)分析评估Neo-PV-01氖疗法的治疗反应nt - 002亚博足彩app苹果版的临床试验。< / p > < p > Neo-PV-01,个人癌症疫苗,是Neon Therap.ics最先进的产品候选者,并且基于肿瘤特异性DNA突变专门为每个患者设计。亚博足彩app苹果版NT-002试验正在与默克(加拿大和美国以外的MSD)合作进行,并设计用于评估安全性,耐受性,以及新PV-01联合Keytruda和培美曲塞和卡铂化疗方案治疗晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的初步疗效。来自化验的数据。Signatera试验提供了一种独特的方法来提供符合患者肿瘤轮廓的自定义ctDNA分析,亚博足彩app苹果版Signatera是第一个专门用于治疗监测和最小残留疾病评估的ctDNA检测方法。Signatera方法不同于当前可用的液体活检分析,测试一组独立于个体肿瘤的基因。亚博足彩app苹果版Signatera为每个患者提供定制的血液测试,以匹配在该个人的肿瘤组织中发现的突变,亚博足彩app苹果版使敏感性和特异性最大化。Signatera还允许研究人员追踪感兴趣的其他突变,多达数百个突变,用于临床研究。附件_54120”风格=宽度:160px类=wp-字幕对齐> <http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/10/Photo-AleshinAlexey-e1540226005325.jpeg”><img类="尺寸缩略图wp-image-54120SRC=http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/10/Photo-AleshinAlexey-e1540226005325-150x150.jpeg”ALT=Aleshin“宽度= "150“身高=150“/></a><p类="字幕文本>Alexey Aleshin,MDMBA纳特拉.</p></div><p>"这个临床试验特别令人兴奋,因为这是第一次,我们正在将真正的个人免疫疗法和个性化的ctDNA生物标记物相结合,以更好地理解转移性肺癌患者的治疗反应和耐药性,“Alexey Aleshin说,MDMBANatera的肿瘤学医学主任。</p><p>最近的研究表明Signatera检测法能够检测残留疾病,测量治疗反应,并且比早期NSCLC的护理标准提前11个月确定复发,在美国癌症研究协会2018年年会上提出的其他研究表明膀胱癌和结肠癌研究取得了成功的结果,ctDNA检测中位数为4.3和7.9个月,分别,在临床复发检测之前。3</sup></p><p>”我们高兴地将Signatera技术应用于与该临床试验相关的患者样本,以便测量跨越多个个人突变的ctDNA水平,“理查德·盖诺说,MDNeon治疗学研发部主任。“我们努力采用新的工具,以便为癌症患者开发高质量的治疗,并期待着从这次合作中得到的信息。”为了进一步了解情况,拜访http://www.natera.com/”>Natera</a>和<a href="http://www.neontherapeutics.com/”>新疗法</a>.</p><p><.>参考文献</.></p><ol><li>Abbosh C,新泽西州伯克贝克,威尔逊,等。系统发生ctDNA分析描述了早期肺癌的进化。<em>..</em>2017;545(7655):446-451;doi: 10.1038/nature22364.</li></ol><ol start="2“>Li>Birkenkamp-DemtrderK,克里斯滕森·E,夏尔马S等。局部晚期膀胱癌患者血浆cfDNA序列测定用于监测和疗效监测[摘要3653]。美国癌症研究协会年会论文集,芝加哥,4月14日至18日,2018。<em>Cancer Res.</em>2018;78(13个增补):抽象号。3653;doi: 10.1158/1538-7445.am2018-3653.</li></ol><ol start="3“>li>重新插入T,亨利克森电视拉斯穆森,等。个体化循环肿瘤DNA分析监测大肠癌[摘要1590]亚博足彩app苹果版。美国癌症研究协会年会论文集,芝加哥,4月14日至18日,2018;<em>Cancer Res.</em>2018;78(13个增补):抽象号。1590;doi:10.1158/1538-7445.am2018-1590。</li></ol><p><.>特徵图像:</.>显微照片,显示非鳞状非小细胞肺癌。图片由Librepath礼貌维基cc -的- sa - 3.0 . < / p > < p > < / p > < p > < / p > < / div > //www.jlbjlb.com/2018/12/natera-and-neon-.-.es-to-.-.-.-to-.-.-./feed/ SeraCare推出NTRK扩展参考材料面板 //www.jlbjlb.com/2018/12/seracare-launches-.-ntrk-.-.-./ //www.jlbjlb.com/2018/12/seracare-launches-.-ntrk-.-.-./#. 周一,032018年12月21:38:58+0000 史蒂夫·哈莱西 产品新闻 分子诊断 神经营养性肌球蛋白受体激酶RNA融合 下一代测序 NGS NTRK基因融合 参考标准 塞拉卡雷 //www.jlbjlb.com/?P=54558 该小组为寻求通过下一代测序检测NTRK基因融合的实验室提供了一个重要的新工具。 <div类="含氟量血清保健生命科学米尔福德,Conn已宣布与拜耳合作开发的扩大型神经营养性肌球蛋白受体激酶(NTRK)RNA融合参考材料面板的商业启动,勒沃库森,德国。</p><p>Seraseq NTRK FFPE RNA参考材料包含<em>NTRK1</em>的15个临床上显著的NTRK RNA融合,NTRK2</em>,和<em>NTRK3</em>基因。它用于临床实验室,通过下一代测序(NGS)验证RNA融合的检测。RNA融合存在于SeraCare的参考细胞系GM24385内,并且以福尔马林固定的形式提供,石蜡包埋的格式代表典型的加工肿瘤切片。</p><p>TRK融合蛋白是跨越成人和儿童多种肿瘤的主要致癌因子。亚博足彩app苹果版在TRK融合癌中,“em”NTRK</em>基因与无关基因融合,导致TRK蛋白过度表达和细胞生长失控。因为许多不同的融合可能导致这种过度,NGS是识别肿瘤生物标志物的理想平台,通过观察许多可能的基因融合配对。亚博足彩app苹果版附件_46781风格=宽度:160px类=wp-字幕对齐> <http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2016/08/Photo-Garlick-Russell-.640.jpg”><img类="wp-image-46781尺寸缩略图SRC=http://a360 wp - uploads.s3.amazonaws.com/wp content/uploads/clpmag/2016/08/photo garlick -拉塞尔- crop640 - 150 - x150.jpg”ALT=罗素大蒜博士学位,SeraCare生命科学。“宽度= "150“身高=150“/></a><p类="字幕文本>罗素大蒜,博士学位,血清保健生命科学。虽然NTRK基因融合是重要的生物标志物,它们不是常规测试的,也不包括在所有测试平台上。寻找用NGS试验检测NTRK基因融合的实验室的另一个挑战是缺乏用于各种融合基因的特征性临床样本。SeraCare的代表性NTRK RNA融合参考材料小组将使实验室能够开发和验证其跨<em>NTRK1</em>可靠检测重要融合基因的能力,NTRK2</em>,和<em>NTRK3</em>.</p><p>”我们感到兴奋的是,我们创新的Seraseq参考材料技术可用于开发这些NTRK RNA融合基因,使世界各地的实验室能够向其测试小组验证这些重要的生物标志物,“拉塞尔·大蒜说,首席科学官SeraCare生命科学。“更关键的是,由于这种材料的精确制造和大规模可用性,它将允许实验室通过测序和生物信息学评估帮助标准化从样品制备到这些NTRK融合物的测量。”</P><P>为了治疗携带NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤患者,亚博足彩app苹果版通过下一代测序进行的高质量测试至关重要,“Svetlana Kobina说,MD博士学位,拜耳大学肿瘤内科主任。“该工具将为NGS测试提供者和熟练测试组织提供更多的选项,以帮助增加和提高他们检测这种重要癌症生物标志物的能力。拜耳很高兴与SeraCare生命科学公司合作开发这种新的参考材料。”为了进一步了解情况,拜访http://www.seracare.com/”>血清保健生命科学</a>和<href="http://www.bayer.com/”>拜耳</a>.</p><p></p><p><p><p><p><p></p></p></div> //www.jlbjlb.com/2018/12/seracare-launches-.-ntrk-.-.-./feed/ Pro.n和德国国家肿瘤疾病中心,亚博足彩app苹果版海德堡,癌症患者免疫能力的调查 //www.jlbjlb.com/2018/12/pro.n-German-.-center-.-disease-亚博足彩app苹果版heidelberg-.-.ability-.-./ //www.jlbjlb.com/2018/12/pro.n-German-.-center-.-disease-亚博足彩app苹果版heidelberg-.-.ability-.-./\. 周一,032018年12月21:00:26+0000 史蒂夫·哈莱西 研究/研究 生物标志物 癌症免疫治疗 检查点抑制剂 免疫相关不良事件 分子诊断 尿路上皮癌 //www.jlbjlb.com/?P=54546 Pro.n已经扩大了与国家肿瘤疾病中心的合作,亚博足彩app苹果版海德堡,目的:探讨尿路上皮癌患者接受免疫治疗的免疫能力。 <div类="含氟量海德堡国家肿瘤疾病中心,亚博足彩app苹果版德国,普列塔金公司,多特蒙德,德国已宣布合作利用Pro.n的癌症免疫治疗阵列来识别生物标志物,以预测使用检查点抑制剂治疗的尿路上皮癌患者的治疗反应和免疫相关不良事件的发生率。检查点抑制剂改变了癌症的治疗模式。在许多迹象中,它们提供了巨大的潜力,包括黑色素瘤,肺尿路上皮癌。然而,仍然存在两个挑战:只有一部分患者对治疗有反应,检查点抑制剂可触发经常严重的免疫相关不良事件。通过他们的合作,Pro.n和NCT Heidelberg将利用Pro.n的癌症免疫治疗阵列来应对这些挑战。附件_54552”风格=宽度:160px类=wp-字幕对齐> <http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/12/Photo-GrüllichCarsten_NCT-Heidelberg_.1083x1083p.jpg”><img类="尺寸缩略图wp-image-54552SRC=http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/12/Photo-GrüllichCarsten_NCT-Heidelberg_.1083x1083p-150x150.jpg”ALT=格吕利奇宽度= "150“身高=150“/></a><p类="字幕文本>卡斯滕·格鲁里希,MD国家肿瘤疾病中心,亚博足彩app苹果版海德堡。</p></div><p>”检查点抑制剂提供了机会显著改善癌症患者的总生存期,在某些情况下,甚至可以治愈癌症,“卡斯滕·格鲁里奇说,MD海德堡大学教授。“尤其在尿路上皮癌中,它们可以在一部分患者中非常成功,然而,某些亚群具有与药物相关的毒性。这使得我们更好地理解哪些患者可能作出反应和/或遭受与免疫相关的不良事件变得至关重要。利用Pro.n的癌症免疫治疗阵列将使我们能够为每个患者建立免疫概况,这意味着我们可以评估他们的免疫能力,以帮助对抗他们的癌症。”</p><div id="attachment_48061”风格=宽度:160px类=wp-字幕对齐> <http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2017/03/Photo-Schulz-Knappe-Peter-.640.jpg”><img类="wp-image-48061尺寸缩略图SRC=http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2017/03/Photo-Schulz-Knappe-Peter-.640-150x150.jpg”ALT=彼得·舒尔兹·克纳普,博士学位,原生质宽度= "150“身高=150“/></a><p类="字幕文本>彼得·舒尔兹·克纳普,博士学位,Pro.n.</p></div><p>NCT Heidelberg是德国癌症研究中心的联合机构,海德堡大学医院,还有德国癌症援助。NCT的目标是将有前途的癌症研究方法与从诊断到治疗的患者护理联系起来,善后照顾,以及预防。NCT的中心是该研究所的跨学科的肿瘤门诊,亚博足彩app苹果版患者受益于由跨学科专家肿瘤委员会及时准备的个体治疗计划。亚博足彩app苹果版NCT参与临床研究提供了获得创新生物标记物策略和治疗的途径。我们独特的癌症免疫治疗阵列已经证实其在恶性黑色素瘤和前列腺癌患者中的潜力,“彼得·舒尔兹·克纳普说,MD博士学位,普罗塔金的首席科学官员。“进入尿路上皮癌是我们下一步进入癌症免疫治疗成功的指示,但也面临重大的反应和毒性挑战。我们相信,应用我们的技术将改善患者对新免疫疗法的选择,并更好地管理与治疗相关的风险。我们感到荣幸的是,格鲁里奇教授和NCT Heidelberg分享了这一愿景,并对合作感到兴奋。”为了进一步了解情况,拜访http://www.nct-heidelberg.de/en”>国家肿瘤疾病中心,亚博足彩app苹果版海德堡</a>,和<href="http://www.pro.n.com/”>前列腺素</a>.</p><p><强>特征图像:</强>国家肿瘤疾病中心,亚博足彩app苹果版海德堡,德国。 //www.jlbjlb.com/2018/12/pro.n-German-.-center-.-disease-亚博足彩app苹果版heidelberg-.-.ability-.-./feed/ 类风湿性关节炎患者的Bendcare Vectra试验 //www.jlbjlb.com/2018/12/..-endorses-vectra-test-.-rheumatoid-arthritis/ //www.jlbjlb.com/2018/12/..-endorses-vectra-test-.-rheumatoid-arthritis/#. 周一,032018年12月20:15:13+0000 史蒂夫·哈莱西 产品新闻 阿拉 美国关节炎与风湿病学协会 弯曲护理 分子诊断 巨数遗传公司 类风湿性关节炎 维特拉 //www.jlbjlb.com/?P=54539 Vectra提供了重要信息,以帮助风湿病学家识别关节损害风险增加的患者。 <div类="含氟量>p></p><p>Bendcare LLC,博卡拉顿,Fla一个授权美国社区风湿病学家的专业组织,已经认可了Myriad Genetics公司的Vectra测试,盐湖城,成人类风湿性关节炎(RA)。</p><p>类风湿性关节炎是一种以攻击人体关节为主的自身免疫性疾病,导致严重的发病率和经济负担。大约60%的治疗不充分的RA患者在发病十年内不能工作。美国风湿病学会估计RA影响着美国130万人。</p><p>Bendcare是美国最大的风湿病学小组实践的管理服务和技术创新组织,美国关节炎和风湿病学协会(AARA),这包括运行在22个州的160个提供商。Bendcare专注于通过提供管理服务和专业医疗办公室来优化患者护理,包括提供者和患者教育,产品的收购,以及世界级的产品和数据解决方案。亚博体育最新app下载该组织还提供了一个名为Columbus的前瞻性数据分析平台。我们的目标是帮助我们的医师成员优化患者护理,并为他们的RA患者实现最好的可能结果,“凯瑟琳·加勒特解释说,氡负责支付方解决方案的执行副总裁,路径和治疗学主席,在本德卡雷。“我们认为Vectra客观评估疾病活动性和预测放射性关节损伤进展的能力是独特的,重要的信息除了传统疾病活动的措施。这是我们决定更新美国关节炎和风湿病学协会的途径,以合并Vectra,并将这一措施纳入哥伦布储存库的基础。”</p><div id="附件_54542”风格=宽度:160px类=wp-字幕对齐> <http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/12/Photo-HitrayaElena_.384x384p.jpg”><img类="wp-image-54542尺寸缩略图SRC=http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/12/Photo-HitrayaElena_.384x384p-150x150.jpg”ALT=Hitraya“宽度= "150“身高=150“/></a><p类="字幕文本>埃琳娜·希特拉亚,MD博士学位,Vectra是一种多生物标志物分子血液试验,为类风湿性关节炎患者炎症性疾病活动性提供客观和个性化的测量。定期进行检测以评估疾病活动的变化,并能够预测放射线进展,作为指导医疗管理决策,以改善患者预后。最近提出的研究数据表明,Vectra在预测RA患者的放射学进展方面比疾病活动性的历史测量好三倍。</p><p>Vectra测试是在1988年临床实验室改进修正案(CLIA)认证的Myriad最先进的设施中进行的。测试结果在样品运输后5到7天内报告给医生。医生可以通过传真或通过私有门户网站接收检测结果,VectraView.</p><p>”我们高兴地看到,Bendcare组织认识到Vectra给医生和患者带来的价值,并支持对RA患者的Vectra测试,“风湿病学家Elena Hitraya说,MD博士学位,万能自身免疫公司的首席医疗官。”Vectra可以帮助识别疾病进展风险增加的患者。这些知识将帮助医生在选择适当的治疗方案和疾病监测和评估所需频率。”为了进一步了解情况,拜访http://www.myriad.com/”>无数遗传学</a>和<href="http://www....com/”>Bendcare</a>.</p><p></p><p><p><p><p><p></p></p></div> //www.jlbjlb.com/2018/12/bendcare-endorses-vectra-testing-patients-rheumatoid-arthritis/feed/ 单纯疱疹B群链球菌直接分子检测中DiaSorin分子获得CE标记 //www.jlbjlb.com/2018/11/diasorin-.-.-ce-mark-simplexa-group-b-strep-.-.-./ //www.jlbjlb.com/2018/11/diasorin-.-.s-ce-mark-simplexa-group-b-strep-.-.-./#. 结婚,2018年11月28日12:04:00+0000 史蒂夫·哈莱西 产品新闻 510(k) CE标志 GBS B组链球菌 分子诊断 上市前通知 单纯疱疹B组直接链球菌试验 //www.jlbjlb.com/?P=54533 设计用于公司的联络MDx仪器,该高灵敏检测方法可直接在体外检测B组链球菌DNA。 <div类="含氟量><p></p><p>DiaSorin分子LLC,柏树,Calif最近宣布,其新的单纯疱疹B群链球菌直接检测已经达到CE标记。设计用于公司的联络MDx仪器,B组链球菌(GBS)DNA的高灵敏度检测可直接进行玻璃体切割,对妇女和新生儿的健康管理是一个重大挑战。新的检测方法比传统的检测方法更具特异性,并且具有快速、高效的工作流程。根据FDA的上市前通知(510(k))程序,该检测也已提交FDA审批。</p><div id="附件_41830”风格=宽度:160px类=wp-字幕对齐> <http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2015/04/Photo-TabbMichelle0961_.1750x1750p.jpg”><img类="尺寸缩略图wp-image-41830”SRC=http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2015/04/Photo-TabbMichelle0961_.1750x1750p-150x150.jpg”ALT=塔布“宽度= "150“身高=150“/></a><p类="字幕文本>米歇尔·塔布,博士学位,DiaSorin分子</p></div><p>GBS感染是早期新生儿败血症的主要原因。据估计,全世界五分之一的孕妇携带GBS细菌,这是一个专业,然而是可以预防的,全球母婴感染的原因。GBS垂直传播到新生儿可导致称为早期发病疾病(EOD)的侵袭性感染。婴儿与爆炸品处理将发热、嗜睡,脓毒症,肺炎,更罕见的是,脑膜炎在生命的头24-48小时内。世界卫生组织估计,GBS导致大约150,每年都有000例可预防的死产和婴儿死亡。</p><p>”通过这种CE标记的检测,我们很高兴进入妇女健康市场,“米歇尔·塔布说,DiaSorin分子公司的首席科学官。“我们公司致力于通过高质量的分子分析帮助医院和临床实验室提供出色的患者护理,并且我们自豪地将GBS添加到我们所处理的重要疾病领域。”为了进一步了解情况,拜访https://..diasorin.com/us”>DiaSorin分子</a>.</p><p><.>特征图像:</.>DiaSorin分子联络MDx分析仪。 //www.jlbjlb.com/2018/11/diasorin-.-.-ce-mark-simplexa-group-b-strep-.-.-./feed/ MilliporeSigma向Luminex销售流式细胞仪业务 //www.jlbjlb.com/2018/11/.poresigma-sells-flow-..-business-.ex/ //www.jlbjlb.com/2018/11/.poresigma-sells-flow-..-business-.ex/#. 结婚,2018年11月28日11:04:47+0000 史蒂夫·哈莱西 工业新闻 阿米斯 流式细胞术 番石榴 试剂 //www.jlbjlb.com/?P=54525 战略协议包括控制相关试剂,并使Luminex在价值数十亿美元的流式细胞仪市场占有更大的份额。 <div类="含氟量>p></p><p>MilliporeSigma,伯灵顿质量,已经签署了一份将流式细胞仪销售给Luminex公司的最终协议,奥斯丁德克萨斯州,7500万美元。交易结束,预计到2018年底,受制于惯例的结束条件。</p><div id="附件_54529”风格=宽度:160px类=wp-字幕对齐> <http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/11/Photo-BatraUdit_2018_.1436x1436p.jpg”><img类="尺寸缩略图wp-image-54529”SRC=http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/11/Photo-BatraUdit_2018_.1436x1436p-150x150.jpg”ALT=巴特拉”宽度= "150“身高=150“/></a><p类="字幕文本>乌迪特·巴特拉,MilliporeSigma.</p></div><p>交易完成后,Luminex将拥有Amnis和Guava的流式细胞仪平台,以及这些品牌下的相关试剂。该交易包括服务于研究空间的领先技术的组合。MilliporeSigma继续积极地管理其全面的组合利用创新和把它放在最好的手不断为客户驱动价值。< / p > < p > "这对我们两个组织来说都是一个激动人心的机会,我谨向我们忠实的同事表示最诚挚的感谢,“乌迪特·巴特拉说,MilliporeSigma的首席执行官。“Luminex是一个长期和可信的合作伙伴,为临床诊断提供了广泛的解决方案,药物发现,以及生物医学研究。Luminex和我们一样坚信要解决生命科学中最棘手的问题。对于团队来说,这将是一个很好的新家园,可以依靠他们的专业知识,为更广泛的基础引入更多的解决方案。同时,我们的现有客户将获得Luminex备受尊敬的产品组合。”</p><div id="附件_54530”风格=宽度:160px类=wp-字幕对齐> <http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/11/Photo-ShamirHomi_crop663x663p.jpg”><img类="尺寸缩略图wp-image-54530”SRC=http://a360-wp-uploads.s3.amazonaws.com/wp-content/uploads/clpmag/2018/11/Photo-ShamirHomi_.663x663p-150x150.jpg”ALT=夏米尔“宽度= "150“身高=150“/></a><p类="字幕文本>霍米·沙米尔,Luminex.</p></div><p>该收购扩展了Luminex现有的基于流的检测系统的提供,重点介绍了xMAP多路复用技术,超过15,000xMAP系统销往世界各地。MilliporeSigma的图像流X标记II成像流式细胞仪,例如,具有极高的灵敏度,用于检测和表征小颗粒。</p><p>”作为基于流的技术的创新者,我们很高兴获得我们现有的长期合作伙伴MilliporeSigma的流式细胞仪资产,从而扩展了我们的检测系统的组合,以解决对细胞分析感兴趣的研究人员,“霍米·沙米尔说,Luminex总裁兼首席执行官。“我们期待着欢迎有才华的MilliporeSigma团队来到Luminex家族。”有关其他信息,拜访http://www..excorp.com/”>Luminex</a>.</p><p><.>特征图像:</.>MilliporeSigma的Guava流式细胞仪.</p><p><p><p><p></p></div> //www.jlbjlb.com/2018/11/.poresigma-sells-flow-..-business-.ex/feed/