Biodesix,博尔德,Colo宣布,该计划根据最近的出版物为公司的分子测试组合添加了血液的52-基因下一代测序(NGS)测试。该出版物“患有NSCLC患者的液检样本的下一代测序”诊断1表明,快速液体活检测试能够精确地检测非小细胞肺癌(NSCLC)的可操作的基因组改变,其周转时间仅为72小时。

The test has been in use for biopharma research testing and is performed in Biodesix’s ISO 13485-certified, New York Clinical Laboratory Evaluation Program (CLEP)-approved, College of American Pathologists (CAP)-accredited, Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA)-high complexity certified clinical testing laboratory. With the turnaround time for existing, on-market liquid biopsy NGS tests ranging from 7 to 14 days, improving turnaround time to three days can be critical for patients with advanced NSCLC who are unable to undergo biopsy or whose biopsies have yielded insufficient test results.

“我们观察到具有正交,高灵敏度的液滴数字聚合酶链反应(DDPCR)测试的重要协议(95.7%-100%),”BioDesix首席开发官员Gary Pestano表示,“Gary Pestano”。“该方法提供了有价值的补充,可评估血液的靶向突变,同时保存标本并保持灵敏度,快速周转时间达到可行的结果。”

NGS技术将补充现在36小时的周转时间,即Genestrat DDPCR和Veristrat测试目前提供的52个基因和更广泛的分子标记的扩大覆盖。52-基因NGS测试将用于先进,晚期或复发性癌症突变检测,靶向的六基因吉切试验可用于鉴定用于治疗指导,复发监测和检测的选择突变随着时间的推移发展抗性突变。该公司预计将在2022年上半年开始提供此测试策略。

“该测试允许BioDesix提供全面的分子测试结果,小型和大型基因组检测面板与我们的免疫分析试验组合于早期和先进的NSCLC,”BioDesix首席执行官Scott Hutton说。“我们认为,通过将此NGS测试添加到我们当前的投资组合和多OMICS方法,我们可以使医生能够在今天可用的最短时间内关注的患者对其患者进行关键治疗决策。”

有关更多信息,请访问BioDesix.

参考

  1. Mellert H,Reese J,Jackson L,Maxwell V,Tschida C,Pestano Ga。来自NSCLC患者的液检样本的靶向序列的下一代测序。诊断(巴塞尔)。2021; 11(2):155。发布2021年1月21日。Doi:10.3390 /诊断11020155.