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福尔摩斯Biosciences公司荣获EUA的CRISPR SARS-COV-2快速诊断

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夏洛克生物科学,剑桥,马萨诸塞州,已获得FDA紧急使用授权的福尔摩斯CRISPR SARS-COV-2试剂盒检测病毒引起covid-19。该试验提供了在大约1小时的结果。

拉胡尔·丹达,夏洛克生物科学。

拉胡尔·丹达,夏洛克生物科学。

“虽然这只是自启动福尔摩斯生物科学一直是一年多一点,今天我们已经创造了历史的第一个美国FDA授权使用群集定期相互间隔短回文重复(CRISPR)技术,这将被用来快速识别该病毒导致covid-19,”拉胡尔·丹达,联合创始人,总裁,夏洛克Biosciences公司的首席执行官说。“我们致力于为客户提供检测试剂盒对医生,实验室专家的这个初始波,和世界各地的研究人员,以使他们能够协助一线员工对领导这一流行病的费用。”

夏洛特CRISPR SARS-CoV的-2检测试剂盒被设计用于在1988年的临床实验室改进修正案下的认证来执行高度复杂的测试实验室。

Based on the company’s namesake method—specific high-sensitivity enzymatic reporter unlocking (Sherlock)—the kit works by programming a CRISPR molecule to detect the presence of a specific genetic signature—in this case, the genetic signature for SARS-CoV-2—in a nasal swab, nasopharyngeal swab, oropharyngeal swab, or bronchoalveolar lavage specimen. When the signature is found, the CRISPR enzyme is activated and releases a detectable signal.

欲了解更多信息,请访问:福尔摩斯生物科学

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