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NeuMoDx计划将唾液样本扩展到EUA,用于SARS-CoV-2测试

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NeuMoDx Molecular, Ann Arbor, Mich,已经宣布计划要求增强其FDA对NeuMoDx SARS-CoV-2检测的紧急使用授权,这是在该公司的分子分析仪上进行的。

Sundu Brahmasandra博士,NeuMoDx Molecular。

Sundu Brahmasandra博士,NeuMoDx Molecular。

NeuMoDx SARS-CoV-2检测法是一种自动体外实时RT-PCR诊断方法,被授权用于从支气管肺泡灌洗液标本或从疑似covid-19患者的鼻腔、鼻咽或口咽拭子运输介质中检测SARS-CoV-2 RNA。NeuMoDx正在寻求扩展这一工作流程,以包括测试在NeuMoDx唾液收集设备中收集的唾液样本。

高通量、全自动的NeuMoDx 288和NeuMoDx 96分子系统可以在80分钟内提供测试结果。

NeuMoDx总裁兼首席运营官Sundu Brahmasandra博士说:“我们的专利NeuDry技术使NeuMoDx SARS-CoV-2检测实现高效自动化,因为所有的试剂和消耗品都以‘随时可用’的形式提供,可以立即处理,不需要冷藏。”

更多信息,请访问NeuMoDx

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